FDA撤销中国约60家制造商出口N95口罩许可 美国食品和药物管理局(FDA)当地时间5月7日表示,撤销约60家中国制造商在美国销售N95口罩的许可,理由是这些制造商生产的口罩无法针对新冠病毒提供足够的防护。FDA称,经测试发现,一些口罩的颗粒过滤效率没有达到最低的95%的标准。 FDA将准许在美销售的中国口罩制造商数量由80家减少到14家。其表示,还在加强对从中国进口的口罩的检控,并将对这些口罩进行随机检测。 14家公司的具体名单请见这里:https://www.fda.gov/media/136663/download 美疾控中心下属的美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)最近在对67种不同类型的进口N95口罩进行检测后发现,有约六成产品的过滤效果未达到美国N95口罩标准。5月6日,美国CDC发布了一则名为《NPPTL Respirator Assessments to Support the COVID-19 Response》关于口罩检测结果的通告。通告列出了大量的公司名字、产品类型、执行标准,检测结果等,存在部分问题产品。 原文请见:https://www.cdc.gov/niosh/npptl/respirators/testing/NonNIOSHresults.html